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Re: appello
Andate a vedere il sito di www.attivissimo.net e scoprirete che questo
è uno dei pochi appelli veri...
--- Associazione Partenia <partenia at katamail.com> ha scritto:
> Avete perfettamente ragione, staremo più attenti. grazie.
> Ass.Partenia
>
>
> ----- Original Message -----
> From: "w.m.Democrazia&Legalità" <tipografia at democrazialegalita.it>
> To: <dirittiglobali at peacelink.it>;
> <"Undisclosed-Recipient:;"@artismail.officinaweb.it>
> Cc: "Tempi di Fraternità " <giorgio.saglietti at libero.it>
> Sent: Friday, October 22, 2004 3:38 PM
> Subject: Re: appello
>
>
> è ormai cosa risaputa che tutti, insisto TUTTI, questi appelli sono
> bufale.
> non inoltrateli piu'....
> per maggiori chiarimenti consulta il sito paoloattivissimo
> ----- Original Message -----
> From: Associazione Partenia
> To: "Undisclosed-Recipient:;"@artismail.officinaweb.it
> Cc: Tempi di FraternitÃ
> Sent: Thursday, October 21, 2004 7:08 PM
> Subject: appello
>
>
>
> ----- Original Message -----
> From: Giorgio Saglietti
> To: Mailinglist
> Sent: Wednesday, October 20, 2004 7:11 PM
> Subject: appello
>
>
> ----- Inoltrato da Luigina Binelli/0700/TO/INPS/IT il 14/10/2004
> 09.31 -----
> Rita Coppola/0700/TO/INPS/IT
> 14/10/2004 08.42
>
>
> 0700___/Asti
> Ass. Pens. A - Area Urbana Per Rita
> Coppola/0700/TO/INPS/IT at INPS
> CC
> Oggetto appello
>
>
>
>
>
>
>
> Appello verificato e drammaticamente vero.
> Altra fonte: www.giornalelavoce.it/primapagina/view.php?id=45
>
> Raro caso in cui davvero la rete puo' essere davvero d'aiuto
>
> Questo bambino di Settimo Torinese e' figlio di amici di una
> collega
>
> di un mio amico. L'appello e' vero e non e' spamming. Fate
> girare,
> grazie.
>
> RICHIESTA D'AIUTO - FATELA GIRARE - NON CESTINATELA 8 ANNI:
>
> TROPPO POCHI PER MORIRE!!!!
>
> Luca era un bambino molto vivace e con una gran voglia di vivere,
> ma
> qualche mese fa à successo qualcosa che ha cambiato radicalmente la
> sua
> vita. Invece di giocare e correre con i suoi amici, ora deve lottare
> contro
> una malattia che sembra incurabile e che porta alla morte: la
> PANENCEFALITE
> SUBACUTA SCLEROSANTE.
>
> Questa è una complicazione del morbillo che ha avuto anni prima e
> che si
> è manifestata ora; colpisce una piccola percentuale di bambini ed è
> per
> questo motivo che in Italia al momento non si sono trovate medicine
> e
> specialisti in grado di curarla.
>
> Luca sta, purtroppo, peggiorando di giorno in giorno: non parla
> quasi
> più, riesce a mangiare se imboccato da qualcuno, non riesce più a
> stare in
> piedi.
>
> I medici dell'ospedale hanno già detto che se non si troverà al
> più
> presto possibile una medicina o degli specialisti che possano curare
> questa
> malattia, Luca non raggiungerà l'adolescenza.
>
> La famiglia di Luca sta chiedendo un aiuto disperato a chiunque
> possa
> dargli ancora una speranza di vita. Se conosci questa malattia ed hai
> informazioni su ospedali, associazioni, medicine o su qualsiasi cosa
> (in
> tutto il mondo) che possa aiutare Luca in questa lotta per la vita
> non
> esitare e contattaci subito a quest'indirizzo email
> angela2272 at inwind.it
> (inglese, tedesco, spagnolo, francese la lingua usata non è un
> problema per
> noi).Se invece non hai informazioni in merito non cestinare questa
> richiesta di aiuto e fai girare a più persone in tutto il mondo
> questa
> e-mail, perché non è un modo per far fare i soldi , ma è un modo per
> aiutare un BAMBINO DI 8 ANNI A VIVERE!!!!! (su questo caso è uscito
> un
> articolo sul quotidiano La Stampa di Torino in data 29/09/04)
>
> Un grazie a tutti voi! La famiglia e gli amici del piccolo Luca
>
> HELP URGENTLY NEEDED - PLEASE SPREAD AROUND AND DO NOT WASTE THIS
> EMAIL!!
>
> 8 YEAR OLD: TOO YOUNG TO DIE!!
>
> Luca was a very smart and happy boy 8 year old boy until only a
> few
> months ago when something radically changed his life - the "SUBACUTE
> SCLEROSING PANENCEPHALITIS" (SSP) disease. This is a "MEASLES"
> disease, the
> symptoms of which are found a number of years after a child has
> suffered the
> "MEASLES" and, therefore, neither remedies have been discovered nor
> specialist doctors are able to fight against it.
>
> Unfortunately, Luca is getting worse and worst day by day, he is
> almost
> unable to talk, he needs help when eating and he has serious
> difficulty when
> walking or simply standing up on his own. Doctors say that if a new
> medicine
> is not discovered soon, and new specialists trained to cope with this
> disease as soon as possible, then Luca will not live into his teenage
> years.
>
> Luca's family is shouting desperately to find any useful
> information
> from people that can help to give them one more chance to save
> him.So, if
> anyone has the same health problems with their children, or is in
> possession
> of useful points of contact, informations or therapies, please share
> your
> experiences with us. Please do not hesitate to contact us immediately
> in any
> language at this E-Mail address angela2272 at inwind.it. If instead, you
> are
> not aware of this problem, please do not waste this e-mail but
> forward it to
> as many people as possible around the world. We guarantee this is not
> a way
> to earn money, but it is to help Luca to find another chance to stay
> alive!!
> (An article was printed on 29 Sept 2004 in one of most important
> Italian
> newspapers - "LA STAMPA" Turin edition).
>
> Thank You Very Much for Your Co-Operation. Luca's Relatives and
> Friends
>
> APPEL D'AIDE - ENVOYER A TOUS - NE LA JETEZ PAS
>
> 8 ANS: TROP PEU POUR MOURIR!!!!
>
> Luca était un enfant très vif et avec une très grande envie de
> vivre,
> mais il y a quelques mois il est arrivée une chose qui a changé
> radicalement
> sa vie. Au lieu de jouer et courir avec ses amis, maintenant il doit
> lutter
> contre une maladie qui paraisse incurable et qui porte à la mort: la
> PANENCEPHALITE SUBAIGUE SCLEROSANTE POST-ROUGEOLE.
>
> Cette maladie est une complication de la rougeole qu'il a eu il y
> a
> quelques années et qui s'est manifestée maintenant; elle touche un
> petit
> pourcentage d' enfants et c'est pour cette raison qu'en Italie
> jusqu'a
> maintenant on n'a pas trouvé des médicaments et des spécialistes qui
> savent
> la soigner.
>
> Luca, malheureusement, va s'aggravant de jour en jour: il ne
> parle
> presque plus, il peut manger seulement si quelqu'un peut le nourrir à
> la
> cuiller, il ne peut plus rester debout. Les médecins de l'hopital ont
> déjà
> dit que si on ne trouvera pas au plus tot un médicament ou bien des
> spécialistes qui peuvent soigner cette maladie, Luca n'arrivera pas à
> l'adolescence.
>
> La famille de Luca demande désespérément une aide à tous ceux qui
> puissent encore leur donner un espoir de vie. Si tu connaisses cette
> maladie
> et tu as des informations sur hopitaux, associations, medicaments ou
> n'importe quelle chose (dans le monde entier) qui peut aider Luca
> dans cette
> lutte pour la vie n'hésites pas à te mettre en contact immédiatement
> à cet
> adresse e-mail angela2272 at inwind.it (anglais, allemand, espagnole,
> francais
> la langue utilisée n'est pas un problème pour nous).
>
> Si au contraire tu n'as pas d'informations à ce sujet ne jetes
> pas cet
> appel d'aide et envoies cet e-mail à toutes les personnes dans le
> monde
> entier, parce que ce c'est pas une manière pour faire de l'argent,
> mais
> c'est une facon d'aider un ENFANT DE 8 ANS A VIVRE!!!!! (sur ce cas
> on a
> écrit un article sur le quotidien La Stampa de Torino en daea
> 29/09/04)
>
> Merci à tous! La famille et les amis du petit Luca
>
> AUFRUF ZUR HILFE - BITTE WEITER VERSCHICKEN UND NICHT IN DEN
> PAPIERKORB
> VERSCHIEBEN !!
>
> 8 JAHRE: ZU VIEL WENIGE, UM ZU STERBEN!!!!
>
> Luca war ein sehr lebhaftes Kind und mit großem Spaß am Leben,
> aber vor
> einigen Monaten geschah etwas, das sein Leben radikal veränderte.
> Statt zu
> spielen und mit seinen Freunden rennen, muss er jetzt gegen eine
> Krankheit
> kämpfen, die als unheilbar gilt, und letzten Endes zum Tod führt:
> der
> krankheit der sklerosierenden, subakuten Panenzephalitis.
>
> Das ist eine Komplikation der Masern, die Jahre zuvor hatte,und
> die, wie
> es sich jetzt erwies; nur einen kleinen Prozentsatz von Kindern
> trifft.
> Daher sind die Medizinern und Spezialisten in Italien im Augenblick
> nicht in
> der Lage sind, ihm zu helfen. Lucas Zustand verschlechtert leider von
> Tag zu
> Tag: er spricht fast nicht mehr, es gelingt ihm noch zu essen, wenn
> es von
> jemand füttert, aber es gelingt ihm nicht mehr zu stehen.
>
> Die Ärzte des Krankenhauses sagten, dass, wenn man nicht bald
> eine
> Medizin oder einen Spezialisten findet, der diese Krankheit heilen
> kann,
> Luca seine Jugend nicht überleben wird.
>
> Die Familie Lucas bittet aus dieser Verzweiflung heraus jeden um
> Hilfe,
> der auch nur Schimmer von Hoffnung bieten kann. Wenn du also diese
> Krankheit
> kennst und irgendwelche Informationen über Krankenhäuser, Mediziner,
> Spezialisten oder Selbsthilfegruppen hast, die Luca bei seinem Kampf
> um das
> Leben helfen können, dann zögere bitte nicht und schreibe uns sofort
> an die
> genannte E-Mail Adresse angela2272 at inwind.it. (in englisch, deutsch,
> spanisch oder französisch - welche Sprache auch immer, es ist kein
> Problem
> für uns)Wenn du jedoch keine Auskünfte hast, die uns Behilflich sein
> können,
> dann werfe diese Mail bitte nicht in den Papierkorb sondern sende sie
> an
> möglichst viele Personen weiter. Dies ist kein Versuch Geld zu
> machen,
> sondern der Versuch, ein achtjähriges Kind am leben zu halten. Einen
> Artikel
> zu diesem Fall findest du in der Turiner Tageszeitung (La Stampa di
> Torino)
> vom 29/09/04.
>
> Ihnen allen vielen Dank! Die Familie und die Freunde kleinen
> Lucas
>
> PETICIÓN DE AYUDA. NO BORREIS ESTE E-MAIL Y DISTRIBUIRLE SI
> PODEIS.
>
> 8 AÑOS: ¡¡¡ MUY POCOS PAR MORIR!!!
>
> Luca era un niño alegre y con grandes ganas de vivir, sin
> embargo, hace
> unos meses sucedió algo que cambió para siempre su vida. En vez de
> jugar y
> correr con sus amigos, ahora debe luchar contra una enfermedad que
> parece
> incurable: la Panencefalitis Subaguda Esclerosante post-sarampiòn.
> Esta es
> una complicacion del sarampión que padeció años antes y que se ha
> manifestado ahora. Afecta a una pequeña parte de los niños y por este
> motivo
> (en Italia) no se encuentran medicinas ni especialistas capaces de
> curarla.
> Luca está, por tanto, empeorando de día en día, casi no habla, solo
> come con
> el auxilio de otra persona., ya no puede mantenerse en pie. Los
> médicos del
> hospital ya han dicho que de no encontrarse rápidamente una medicina
> o
> especialista que estén en grado de curar esta enfermedad, no llegará
> a la
> adolescencia. La familia de Luca está pidiendo desdesperadamente
> ayuda a
> cualquiera que pueda darles una esperanza de vida. Si conoces esta
> enfermedad y sabes de hospitales, asociaciones, medicinas, o
> cualquier otra
> cosa ( en todo el mundo) que pueda ayudar a Luca en esta lucha por la
> vida
> no dudes en ponerte en contacto con esta dirección de e-mail
> angela2272 at inwind.it (puedes escribir en español, ingles, alemán o
> cualquier
> otrao idioma, no sera un problema para nos).
>
> Si, por el contrario, no tienes información difunde donde te sea
> posible
> este correo. No es una manera de hacer dinero, sino un modo de ayudar
> ¡¡¡ a
> un niño de 8 años a vivir!!! (Sobre este caso se ha publicado un
> artículo en
> el periódico LA STAMPA de Turín de fecha 29/09/04)
>
> Gracias a todos. La familia y amigos del Pequeño Luca.
> ----------------------------------------
> 8106___/Collegno
> Unità Di Processo 2 (Ex C)
> ----------------------------------------
>
> ----------------------------------------
> 8106___/Collegno
> Unità Di Processo 2 (Ex C)
> ----------------------------------------
>
> ----------------------------------------
> 0700___/Asti
> Ass. Pens. A - Area Urbana
> ----------------------------------------
>
> ----------------------------------------
> 0700___/Asti
> Ass. Pens. A - Area Urbana (Responsabile)
> ----------------------------------------
>
>
>
>
>
>
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- References:
- Re: appello
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