Re: appello

["Associazione Partenia" <partenia at katamail.com>]

Avete perfettamente ragione, staremo più attenti. grazie. Ass.Partenia


----- Original Message ----- 
From: "w.m.Democrazia&Legalità" <tipografia at democrazialegalita.it>
To: <dirittiglobali at peacelink.it>;
<"Undisclosed-Recipient:;"@artismail.officinaweb.it>
Cc: "Tempi di Fraternità " <giorgio.saglietti at libero.it>
Sent: Friday, October 22, 2004 3:38 PM
Subject: Re: appello


è ormai cosa risaputa che tutti, insisto TUTTI, questi appelli sono bufale.
non inoltrateli piu'....
per maggiori chiarimenti consulta il sito paoloattivissimo
  ----- Original Message ----- 
  From: Associazione Partenia
  To: "Undisclosed-Recipient:;"@artismail.officinaweb.it
  Cc: Tempi di FraternitÃ
  Sent: Thursday, October 21, 2004 7:08 PM
  Subject: appello



    ----- Original Message ----- 
    From: Giorgio Saglietti
    To: Mailinglist
    Sent: Wednesday, October 20, 2004 7:11 PM
    Subject: appello


    ----- Inoltrato da Luigina Binelli/0700/TO/INPS/IT il 14/10/2004
09.31 ----- 
          Rita Coppola/0700/TO/INPS/IT
          14/10/2004 08.42


          0700___/Asti
          Ass. Pens. A - Area Urbana Per Rita Coppola/0700/TO/INPS/IT@INPS
                CC
                Oggetto appello







    Appello verificato e drammaticamente vero.
    Altra fonte: www.giornalelavoce.it/primapagina/view.php?id=45

    Raro caso in cui davvero la rete puo' essere davvero d'aiuto

    Questo bambino di Settimo Torinese e' figlio di amici di una collega

    di un mio amico. L'appello e' vero e non e' spamming. Fate girare,
grazie.

    RICHIESTA D'AIUTO - FATELA GIRARE - NON CESTINATELA 8 ANNI:

    TROPPO POCHI PER MORIRE!!!!

    Luca era un bambino molto vivace e con una gran voglia di vivere, ma
qualche mese fa à successo qualcosa che ha cambiato radicalmente la sua
vita. Invece di giocare e correre con i suoi amici, ora deve lottare contro
una malattia che sembra incurabile e che porta alla morte: la PANENCEFALITE
SUBACUTA SCLEROSANTE.

    Questa è una complicazione del morbillo che ha avuto anni prima e che si
è manifestata ora; colpisce una piccola percentuale di bambini ed è per
questo motivo che in Italia al momento non si sono trovate medicine  e
specialisti in grado di curarla.

    Luca sta, purtroppo, peggiorando di giorno in giorno: non parla quasi
più, riesce a mangiare se imboccato da qualcuno, non riesce più a stare in
piedi.

    I medici dell'ospedale hanno già detto che se non si troverà al più
presto possibile una medicina o degli specialisti che possano curare questa
malattia, Luca non raggiungerà l'adolescenza.

    La famiglia di Luca sta chiedendo un aiuto disperato a chiunque possa
dargli ancora una speranza di vita. Se conosci questa malattia ed hai
informazioni su ospedali, associazioni, medicine o su qualsiasi cosa (in
tutto il mondo) che possa aiutare Luca in questa lotta per la vita non
esitare e contattaci subito a quest'indirizzo email angela2272 at inwind.it
(inglese, tedesco, spagnolo, francese la lingua usata non è un problema per
noi).Se invece non hai informazioni in merito non cestinare questa
richiesta di aiuto e fai girare a più persone in tutto il mondo questa
e-mail, perché non è un modo per far fare i soldi , ma è un modo per
aiutare un BAMBINO DI 8 ANNI A VIVERE!!!!! (su questo caso è uscito un
articolo sul quotidiano La Stampa di Torino in data 29/09/04)

    Un grazie a tutti voi! La famiglia e gli amici del piccolo Luca

    HELP URGENTLY NEEDED - PLEASE SPREAD AROUND AND DO NOT WASTE THIS
EMAIL!!

    8 YEAR OLD: TOO YOUNG TO DIE!!

    Luca was a very smart and happy boy 8 year old boy until only a few
months ago when something radically changed his life - the "SUBACUTE
SCLEROSING PANENCEPHALITIS" (SSP) disease. This is a "MEASLES" disease, the
symptoms of which are found a number of years after a child has suffered the
"MEASLES" and, therefore, neither remedies have been discovered nor
specialist doctors are able to fight against it.

    Unfortunately, Luca is getting worse and worst day by day, he is almost
unable to talk, he needs help when eating and he has serious difficulty when
walking or simply standing up on his own. Doctors say that if a new medicine
is not discovered soon, and new specialists trained to cope with this
disease as soon as possible, then Luca will not live into his teenage years.

    Luca's family is shouting desperately to find any useful information
from people that can help to give them one more chance to save him.So, if
anyone has the same health problems with their children, or is in possession
of useful points of contact, informations or therapies, please share your
experiences with us. Please do not hesitate to contact us immediately in any
language at this E-Mail address angela2272 at inwind.it. If instead, you are
not aware of this problem, please do not waste this e-mail but forward it to
as many people as possible around the world. We guarantee this is not a way
to earn money, but it is to help Luca to find another chance to stay alive!!
(An article was printed on 29 Sept 2004 in one of most important Italian
newspapers - "LA STAMPA" Turin edition).

    Thank You Very Much for Your Co-Operation. Luca's Relatives and Friends

    APPEL D'AIDE - ENVOYER A TOUS - NE LA JETEZ PAS

    8 ANS: TROP PEU POUR MOURIR!!!!

    Luca était un enfant très vif et avec une très grande envie de vivre,
mais il y a quelques mois il est arrivée une chose qui a changé radicalement
sa vie. Au lieu de jouer et courir avec ses amis, maintenant il doit lutter
contre une maladie qui paraisse incurable et qui porte à la mort: la
PANENCEPHALITE SUBAIGUE SCLEROSANTE POST-ROUGEOLE.

    Cette maladie est une complication de la rougeole qu'il a eu il y a
quelques années et qui s'est manifestée maintenant; elle touche un petit
pourcentage d' enfants et c'est pour cette raison qu'en Italie jusqu'a
maintenant on n'a pas trouvé des médicaments et des spécialistes qui savent
la soigner.

    Luca, malheureusement, va s'aggravant de jour en jour: il ne parle
presque plus, il peut manger seulement si quelqu'un peut le nourrir à la
cuiller, il ne peut plus rester debout. Les médecins de l'hopital ont déjà
dit que si on ne trouvera pas au plus tot un médicament ou bien des
spécialistes qui peuvent soigner cette maladie, Luca n'arrivera pas à
l'adolescence.

    La famille de Luca demande désespérément une aide à tous ceux qui
puissent encore leur donner un espoir de vie. Si tu connaisses cette maladie
et tu as des informations sur hopitaux, associations, medicaments ou
n'importe quelle chose (dans le monde entier) qui peut aider Luca dans cette
lutte pour la vie n'hésites pas à te mettre en contact immédiatement à cet
adresse e-mail angela2272 at inwind.it  (anglais, allemand, espagnole, francais
la langue utilisée n'est pas un problème pour nous).

    Si au contraire tu n'as pas d'informations à ce sujet ne jetes pas cet
appel d'aide et envoies cet e-mail à toutes les personnes dans le monde
entier, parce que ce c'est pas une manière pour faire de l'argent, mais
c'est une facon d'aider un ENFANT DE 8 ANS A VIVRE!!!!! (sur ce cas on a
écrit un article sur le quotidien La Stampa de Torino en daea 29/09/04)

    Merci à tous! La famille et les amis du petit Luca

    AUFRUF ZUR HILFE - BITTE WEITER VERSCHICKEN UND NICHT IN DEN PAPIERKORB
VERSCHIEBEN !!

    8 JAHRE: ZU VIEL WENIGE, UM ZU STERBEN!!!!

    Luca war ein sehr lebhaftes Kind und mit großem Spaß am Leben, aber vor
einigen Monaten geschah etwas, das sein Leben radikal veränderte. Statt zu
spielen und mit seinen Freunden rennen, muss er jetzt gegen eine Krankheit
kämpfen, die als unheilbar gilt, und letzten Endes zum  Tod führt: der
krankheit der sklerosierenden, subakuten Panenzephalitis.

    Das ist eine Komplikation der Masern, die Jahre zuvor hatte,und die, wie
es sich jetzt erwies; nur einen kleinen Prozentsatz von Kindern trifft.
Daher sind die Medizinern und Spezialisten in Italien im Augenblick nicht in
der Lage sind, ihm zu helfen. Lucas Zustand verschlechtert leider von Tag zu
Tag: er spricht fast nicht mehr, es gelingt ihm noch zu essen, wenn es von
jemand füttert, aber es gelingt ihm nicht mehr zu stehen.

    Die Ärzte des Krankenhauses sagten, dass, wenn man nicht bald eine
Medizin oder einen Spezialisten findet, der diese Krankheit heilen kann,
Luca seine Jugend nicht überleben wird.

    Die Familie Lucas bittet aus dieser Verzweiflung heraus jeden um Hilfe,
der auch nur Schimmer von Hoffnung bieten kann. Wenn du also diese Krankheit
kennst und irgendwelche Informationen über Krankenhäuser, Mediziner,
Spezialisten oder Selbsthilfegruppen hast, die Luca bei seinem Kampf um das
Leben helfen können, dann zögere bitte nicht und schreibe uns sofort an die
genannte E-Mail Adresse angela2272 at inwind.it. (in englisch, deutsch,
spanisch oder französisch - welche Sprache auch immer, es ist kein Problem
für uns)Wenn du jedoch keine Auskünfte hast, die uns Behilflich sein können,
dann werfe diese Mail bitte nicht in den Papierkorb sondern sende sie an
möglichst viele Personen weiter. Dies ist kein Versuch Geld zu machen,
sondern der Versuch, ein achtjähriges Kind am leben zu halten. Einen Artikel
zu diesem Fall findest du in der Turiner Tageszeitung (La Stampa di Torino)
vom 29/09/04.

    Ihnen allen vielen Dank! Die Familie und die Freunde kleinen Lucas

    PETICIÓN DE AYUDA. NO BORREIS ESTE E-MAIL Y DISTRIBUIRLE SI PODEIS.

    8 AÑOS: ¡¡¡ MUY POCOS PAR MORIR!!!

    Luca era un niño alegre y con grandes ganas de vivir, sin embargo, hace
unos meses sucedió algo que cambió para siempre su vida. En vez de jugar y
correr con sus amigos, ahora debe luchar contra una enfermedad que parece
incurable: la Panencefalitis Subaguda Esclerosante post-sarampiòn. Esta es
una complicacion del sarampión que padeció años antes y que se ha
manifestado ahora. Afecta a una pequeña parte de los niños y por este motivo
(en Italia) no se encuentran medicinas ni especialistas capaces de curarla.
Luca está, por tanto, empeorando de día en día, casi no habla, solo come con
el auxilio de otra persona., ya no puede mantenerse en pie. Los médicos del
hospital ya han dicho que de no encontrarse rápidamente una medicina o
especialista que estén en grado de curar esta enfermedad, no llegará a la
adolescencia. La familia de Luca está pidiendo desdesperadamente ayuda a
cualquiera que pueda darles una esperanza de vida. Si conoces esta
enfermedad y sabes de hospitales, asociaciones, medicinas, o cualquier otra
cosa ( en todo el mundo) que pueda ayudar a Luca en esta lucha por la vida
no dudes en ponerte en contacto con esta dirección de e-mail
angela2272 at inwind.it (puedes escribir en español, ingles, alemán o cualquier
otrao idioma, no sera un problema para nos).

    Si, por el contrario, no tienes información difunde donde te sea posible
este correo. No es una manera de hacer dinero, sino un modo de ayudar ¡¡¡ a
un niño de 8 años a vivir!!! (Sobre este caso se ha publicado un artículo en
el periódico LA STAMPA de Turín de fecha 29/09/04)

     Gracias a todos. La familia y amigos del Pequeño Luca.
    ----------------------------------------
    8106___/Collegno
    Unità Di Processo 2 (Ex C)
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    8106___/Collegno
    Unità Di Processo 2 (Ex C)
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    0700___/Asti
    Ass. Pens. A - Area Urbana
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    0700___/Asti
    Ass. Pens. A - Area Urbana (Responsabile)
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