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link utile per non cedere alle bufale

www.attivissimo.net
  ----- Original Message ----- 
  From: w.m.Democrazia&Legalità 
  To: dirittiglobali at peacelink.it ; "Undisclosed-Recipient:;"@artismail.officinaweb.it 
  Cc: Tempi di Fraternità 
  Sent: Friday, October 22, 2004 3:38 PM
  Subject: Re: appello


  è ormai cosa risaputa che tutti, insisto TUTTI, questi appelli sono bufale.
  non inoltrateli piu'....
  per maggiori chiarimenti consulta il sito paoloattivissimo
    ----- Original Message ----- 
    From: Associazione Partenia 
    To: "Undisclosed-Recipient:;"@artismail.officinaweb.it 
    Cc: Tempi di Fraternità 
    Sent: Thursday, October 21, 2004 7:08 PM
    Subject: appello



      ----- Original Message ----- 
      From: Giorgio Saglietti 
      To: Mailinglist 
      Sent: Wednesday, October 20, 2004 7:11 PM
      Subject: appello


      ----- Inoltrato da Luigina Binelli/0700/TO/INPS/IT il 14/10/2004 09.31 ----- 
            Rita Coppola/0700/TO/INPS/IT 
            14/10/2004 08.42 

           
            0700___/Asti
            Ass. Pens. A - Area Urbana Per Rita Coppola/0700/TO/INPS/IT@INPS  
                  CC  
                  Oggetto appello 

                  

           



      Appello verificato e drammaticamente vero. 
      Altra fonte: www.giornalelavoce.it/primapagina/view.php?id=45 

      Raro caso in cui davvero la rete puo' essere davvero d'aiuto 

      Questo bambino di Settimo Torinese e' figlio di amici di una collega 

      di un mio amico. L'appello e' vero e non e' spamming. Fate girare, grazie. 

      RICHIESTA D'AIUTO - FATELA GIRARE - NON CESTINATELA 8 ANNI: 

      TROPPO POCHI PER MORIRE!!!! 

      Luca era un bambino molto vivace e con una gran voglia di vivere, ma qualche mese fa à successo qualcosa che ha cambiato radicalmente la sua vita. Invece di giocare e correre con i suoi amici, ora deve lottare contro una malattia che sembra incurabile e che porta alla morte: la PANENCEFALITE SUBACUTA SCLEROSANTE. 

      Questa è una complicazione del morbillo che ha avuto anni prima e che si è manifestata ora; colpisce una piccola percentuale di bambini ed è per questo motivo che in Italia al momento non si sono trovate medicine  e specialisti in grado di curarla. 

      Luca sta, purtroppo, peggiorando di giorno in giorno: non parla quasi più, riesce a mangiare se imboccato da qualcuno, non riesce più a stare in  piedi. 

      I medici dell'ospedale hanno già detto che se non si troverà al più presto possibile una medicina o degli specialisti che possano curare questa malattia, Luca non raggiungerà l'adolescenza. 

      La famiglia di Luca sta chiedendo un aiuto disperato a chiunque possa dargli ancora una speranza di vita. Se conosci questa malattia ed hai informazioni su ospedali, associazioni, medicine o su qualsiasi cosa (in tutto il mondo) che possa aiutare Luca in questa lotta per la vita non esitare e contattaci subito a quest'indirizzo email angela2272 at inwind.it (inglese, tedesco, spagnolo, francese la lingua usata non è un problema per noi).Se invece non hai informazioni in merito non cestinare questa  richiesta di aiuto e fai girare a più persone in tutto il mondo questa e-mail, perché non è un modo per far fare i soldi , ma è un modo per  aiutare un BAMBINO DI 8 ANNI A VIVERE!!!!! (su questo caso è uscito un articolo sul quotidiano La Stampa di Torino in data 29/09/04) 

      Un grazie a tutti voi! La famiglia e gli amici del piccolo Luca 

      HELP URGENTLY NEEDED - PLEASE SPREAD AROUND AND DO NOT WASTE THIS EMAIL!! 

      8 YEAR OLD: TOO YOUNG TO DIE!! 

      Luca was a very smart and happy boy 8 year old boy until only a few months ago when something radically changed his life - the "SUBACUTE  SCLEROSING PANENCEPHALITIS" (SSP) disease. This is a "MEASLES" disease, the symptoms of which are found a number of years after a child has suffered the "MEASLES" and, therefore, neither remedies have been discovered nor specialist doctors are able to fight against it. 

      Unfortunately, Luca is getting worse and worst day by day, he is almost unable to talk, he needs help when eating and he has serious difficulty when walking or simply standing up on his own. Doctors say that if a new medicine is not discovered soon, and new specialists trained to cope with this disease as soon as possible, then Luca will not live into his teenage years. 

      Luca's family is shouting desperately to find any useful information from people that can help to give them one more chance to save him.So, if anyone has the same health problems with their children, or is in possession of useful points of contact, informations or therapies, please share your experiences with us. Please do not hesitate to contact us immediately in any language at this E-Mail address angela2272 at inwind.it. If instead, you are not aware of this problem, please do not waste this e-mail but forward it to as many people as possible around the world. We guarantee this is not a way to earn money, but it is to help Luca to find another chance to stay alive!! (An article was printed on 29 Sept 2004 in one of most important Italian newspapers - "LA STAMPA" Turin edition). 

      Thank You Very Much for Your Co-Operation. Luca's Relatives and Friends 

      APPEL D'AIDE - ENVOYER A TOUS - NE LA JETEZ PAS 

      8 ANS: TROP PEU POUR MOURIR!!!! 

      Luca était un enfant très vif et avec une très grande envie de vivre, mais il y a quelques mois il est arrivée une chose qui a changé radicalement sa vie. Au lieu de jouer et courir avec ses amis, maintenant il doit lutter  contre une maladie qui paraisse incurable et qui porte à la mort: la PANENCEPHALITE SUBAIGUE SCLEROSANTE POST-ROUGEOLE. 

      Cette maladie est une complication de la rougeole qu'il a eu il y a  quelques années et qui s'est manifestée maintenant; elle touche un petit pourcentage d' enfants et c'est pour cette raison qu'en Italie jusqu'a maintenant on n'a pas trouvé des médicaments et des spécialistes qui savent la soigner. 

      Luca, malheureusement, va s'aggravant de jour en jour: il ne parle presque plus, il peut manger seulement si quelqu'un peut le nourrir à la cuiller, il ne peut plus rester debout. Les médecins de l'hopital ont déjà dit que si on ne trouvera pas au plus tot un médicament ou bien des spécialistes qui peuvent soigner cette maladie, Luca n'arrivera pas à l'adolescence. 

      La famille de Luca demande désespérément une aide à tous ceux qui puissent encore leur donner un espoir de vie. Si tu connaisses cette maladie et tu as des informations sur hopitaux, associations, medicaments ou n'importe quelle chose (dans le monde entier) qui peut aider Luca dans cette lutte pour la vie n'hésites pas à te mettre en contact immédiatement à cet adresse e-mail angela2272 at inwind.it  (anglais, allemand, espagnole, francais la langue utilisée n'est pas un problème pour nous). 

      Si au contraire tu n'as pas d'informations à ce sujet ne jetes pas cet appel d'aide et envoies cet e-mail à toutes les personnes dans le monde entier, parce que ce c'est pas une manière pour faire de l'argent, mais c'est une facon d'aider un ENFANT DE 8 ANS A VIVRE!!!!! (sur ce cas on a écrit un article sur le quotidien La Stampa de Torino en daea 29/09/04) 

      Merci à tous! La famille et les amis du petit Luca 

      AUFRUF ZUR HILFE - BITTE WEITER VERSCHICKEN UND NICHT IN DEN PAPIERKORB VERSCHIEBEN !! 

      8 JAHRE: ZU VIEL WENIGE, UM ZU STERBEN!!!! 

      Luca war ein sehr lebhaftes Kind und mit großem Spaß am Leben, aber vor einigen Monaten geschah etwas, das sein Leben radikal veränderte. Statt zu spielen und mit seinen Freunden rennen, muss er jetzt gegen eine Krankheit kämpfen, die als unheilbar gilt, und letzten Endes zum  Tod führt: der krankheit der sklerosierenden, subakuten Panenzephalitis. 

      Das ist eine Komplikation der Masern, die Jahre zuvor hatte,und die, wie es sich jetzt erwies; nur einen kleinen Prozentsatz von Kindern trifft. Daher sind die Medizinern und Spezialisten in Italien im Augenblick nicht in der Lage sind, ihm zu helfen. Lucas Zustand verschlechtert leider von Tag zu Tag: er spricht fast nicht mehr, es gelingt ihm noch zu essen, wenn es von jemand füttert, aber es gelingt ihm nicht mehr zu stehen. 

      Die Ärzte des Krankenhauses sagten, dass, wenn man nicht bald eine Medizin oder einen Spezialisten findet, der diese Krankheit heilen kann, Luca seine Jugend nicht überleben wird. 

      Die Familie Lucas bittet aus dieser Verzweiflung heraus jeden um Hilfe, der auch nur Schimmer von Hoffnung bieten kann. Wenn du also diese Krankheit kennst und irgendwelche Informationen über Krankenhäuser, Mediziner, Spezialisten oder Selbsthilfegruppen hast, die Luca bei seinem Kampf um das Leben helfen können, dann zögere bitte nicht und schreibe uns sofort an die genannte E-Mail Adresse angela2272 at inwind.it. (in englisch, deutsch, spanisch oder französisch - welche Sprache auch immer, es ist kein Problem für uns)Wenn du jedoch keine Auskünfte hast, die uns Behilflich sein können, dann werfe diese Mail bitte nicht in den Papierkorb sondern sende sie an möglichst viele Personen weiter. Dies ist kein Versuch Geld zu machen, sondern der Versuch, ein achtjähriges Kind am leben zu halten. Einen Artikel zu diesem Fall findest du in der Turiner Tageszeitung (La Stampa di Torino) vom 29/09/04. 

      Ihnen allen vielen Dank! Die Familie und die Freunde kleinen Lucas 

      PETICIÓN DE AYUDA. NO BORREIS ESTE E-MAIL Y DISTRIBUIRLE SI PODEIS. 

      8 AÑOS: ¡¡¡ MUY POCOS PAR MORIR!!! 

      Luca era un niño alegre y con grandes ganas de vivir, sin embargo, hace unos meses sucedió algo que cambió para siempre su vida. En vez de jugar y correr con sus amigos, ahora debe luchar contra una enfermedad que parece incurable: la Panencefalitis Subaguda Esclerosante post-sarampiòn. Esta es una complicacion del sarampión que padeció años antes y que se ha manifestado ahora. Afecta a una pequeña parte de los niños y por este motivo (en Italia) no se encuentran medicinas ni especialistas capaces de curarla. Luca está, por tanto, empeorando de día en día, casi no habla, solo come con el auxilio de otra persona., ya no puede mantenerse en pie. Los médicos del hospital ya han dicho que de no encontrarse rápidamente una medicina o especialista que estén en grado de curar esta enfermedad, no llegará a la adolescencia. La familia de Luca está pidiendo desdesperadamente ayuda a cualquiera que pueda darles una esperanza de vida. Si conoces esta enfermedad y sabes de hospitales, asociaciones, medicinas, o cualquier otra cosa ( en todo el mundo) que pueda ayudar a Luca en esta lucha por la vida no dudes en ponerte en contacto con esta dirección de e-mail angela2272 at inwind.it (puedes escribir en español, ingles, alemán o cualquier otrao idioma, no sera un problema para nos). 

      Si, por el contrario, no tienes información difunde donde te sea posible este correo. No es una manera de hacer dinero, sino un modo de ayudar ¡¡¡ a un niño de 8 años a vivir!!! (Sobre este caso se ha publicado un artículo en el periódico LA STAMPA de Turín de fecha 29/09/04)  

       Gracias a todos. La familia y amigos del Pequeño Luca.
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      8106___/Collegno
      Unità Di Processo 2 (Ex C)
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      8106___/Collegno
      Unità Di Processo 2 (Ex C)
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      0700___/Asti
      Ass. Pens. A - Area Urbana
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      0700___/Asti
      Ass. Pens. A - Area Urbana (Responsabile)
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