[Date Prev][Date Next][Thread Prev][Thread Next][Date Index][Thread Index]

Help Barbara: sindrome di Leiden



DIFFONDERE CON URGENZA

Grazie e un saluto a tutti!

Maria Sole Gramazio

Sono Alessandra. Ho una carissima amica, madre di una bambina meravigliosa
di soli 3 anni che da pochissimo ha scoperto di avere una mutazione
genetica ancora praticamente sconosciuta chiamata SINDROME DI LEIDEN.

Da quel poco che si sa, questa malattia puņ essere mortale. In Italia non
esistono testi o libri su di essa, e nemmeno dottori che la conoscono. I
dottori le hanno dato un solo consiglio: cercare su Internet. Se qualcuno
mi puņ indicare motori di ricerca specializzati sulle malattie, siti di
medicina validi o qualunque altra cosa che possa aiutarci, vi sarei davvero
grata! Ma se non conoscete nulla del genere mi potete aiutare lo stesso:
mandate questa Mail a tutte le persone che conoscete... insomma una specie
di passaparola. E sapete, non e' detto che non serva a nulla! Conosco una
ragazza a cui avevano diagnosticato una sindrome anch'essa sconosciuta e
tramite questi passaparola ha trovato un po' di risposte! Vi prego,
aiutatemi se potete: lo so bene che spesso queste mail vengono lette e poi
cestinate! Non lo fate, vi prego!

SINDROME DI LEIDEN
RESISTENZA ALLA PROTEINA C ATTIVATA.
MUTAZIONE DEL FATTORE V LEIDEN.

Se avete qualcosa da dirmi la mia Mail e':
mvbpo@tin.it


Grazie a tutti in anticipo,

Alessandra.