Malattia di Behçet: petizion di Simba Onlus



   Da SIMBA ONLUS
Associazione Italiana Sindrome e malattia di Behçet.


Via XXIV Maggio N.28 Pontedera (PI) 56025 - Web www.behcet.it Mail info at behcet.it

Pres. Sig. Andrea Benedetto Belvini Cell.334 8332992 

Segr. Gen. Info Sig.ra Alessandra Del Bianco Cell.329 4265508

 

Gentile Redazione,

Siamo un'associazione dedicata ad una malattia rara, autoimmune, la malattia di Behçet. E' una malattia seria che può attaccare ogni organo e nei casi più gravi, portare a cecità e/o gravissimi problemi neurologici irreversibili. Colpisce persone dai 30 ai 40 anni quindi nel pieno della vita. Esiste il farmaco chiamato Infliximab, che può bloccare le conseguenze della malattia. Avevamo fatto richiesta perché ci fosse concesso a spese dello stato, ma ovviamente, ce lo hanno rifiutato: questo significa condannare i più gravi di noi alla cecità e/o alla sedia a rotelle! 

Aiutateci, firmate questa petizione per chiedere al Ministro della salute di concederci il farmaco che può salvarci. Non permetteremo che la burocrazia ci condanni alla cecità. 

Abbiamo bisogno al più presto di 5000 firme. 

Non esitate ad aiutarci. GRAZIE.

 

La petizione può essere firmata on-line al sito:

 

http://www.firmiamo.it/noncondannateciallacecita

 

Oppure scaricando il volantino al sito:

 

http://www.cardgroup.it/home

 


 

Le due modalità in ogni caso non si escludono.

 

Vi invitiamo anche ad ascoltare la testimonianza di Francesco Scuderi velocista nazionale italiana 100m e invito a firmare la petizione per concedere l'utilizzo del farmaco Infliximab. http://www.simonecollio.it/ 
Grazie ancora, sperando nel vostro sostegno e nella vostra solidarietà.

Un saluto a voi tutti.

 

Rita Pollina

Responsabile Regionale per il Veneto

 

Associazione Italiana Sindrome e Malattia di Behçet

Simba Onlus 

www.behcet.it

PUOI AIUTARCI DEVOLVENDO IL 5X1000 NELLA DICHIARAZIONE DEI REDDITI 

BASTA INDICARE IL NOSTRO CODICE FISCALE  90040570500

......DILLO ANCHE AI TUOI PARENTI ED AMICI!
  



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