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link utile per non cedere alle bufale
- Subject: link utile per non cedere alle bufale
- From: "w.m.Democrazia&Legalità" <tipografia at democrazialegalita.it>
- Date: Fri, 22 Oct 2004 15:55:15 +0200
- Disposition-notification-to: "w.m.Democrazia&Legalità" <tipografia@democrazialegalita.it>
www.attivissimo.net
----- Original Message -----
From: w.m.Democrazia&Legalità
To: dirittiglobali at peacelink.it ;
"Undisclosed-Recipient:;"@artismail.officinaweb.it
Cc: Tempi di FraternitÃ
Sent: Friday, October 22, 2004 3:38 PM
Subject: Re: appello
è ormai cosa risaputa che tutti, insisto TUTTI, questi appelli sono bufale.
non inoltrateli piu'....
per maggiori chiarimenti consulta il sito paoloattivissimo
----- Original Message -----
From: Associazione Partenia
To: "Undisclosed-Recipient:;"@artismail.officinaweb.it
Cc: Tempi di FraternitÃ
Sent: Thursday, October 21, 2004 7:08 PM
Subject: appello
----- Original Message -----
From: Giorgio Saglietti
To: Mailinglist
Sent: Wednesday, October 20, 2004 7:11 PM
Subject: appello
----- Inoltrato da Luigina Binelli/0700/TO/INPS/IT il 14/10/2004 09.31
-----
Rita Coppola/0700/TO/INPS/IT
14/10/2004 08.42
0700___/Asti
Ass. Pens. A - Area Urbana Per Rita Coppola/0700/TO/INPS/IT at INPS
CC
Oggetto appello
Appello verificato e drammaticamente vero.
Altra fonte: www.giornalelavoce.it/primapagina/view.php?id=45
Raro caso in cui davvero la rete puo' essere davvero d'aiuto
Questo bambino di Settimo Torinese e' figlio di amici di una collega
di un mio amico. L'appello e' vero e non e' spamming. Fate girare,
grazie.
RICHIESTA D'AIUTO - FATELA GIRARE - NON CESTINATELA 8 ANNI:
TROPPO POCHI PER MORIRE!!!!
Luca era un bambino molto vivace e con una gran voglia di vivere, ma
qualche mese fa à successo qualcosa che ha cambiato radicalmente la sua vita.
Invece di giocare e correre con i suoi amici, ora deve lottare contro una
malattia che sembra incurabile e che porta alla morte: la PANENCEFALITE
SUBACUTA SCLEROSANTE.
Questa è una complicazione del morbillo che ha avuto anni prima e che si
è manifestata ora; colpisce una piccola percentuale di bambini ed è per questo
motivo che in Italia al momento non si sono trovate medicine e specialisti in
grado di curarla.
Luca sta, purtroppo, peggiorando di giorno in giorno: non parla quasi
più, riesce a mangiare se imboccato da qualcuno, non riesce più a stare in
piedi.
I medici dell'ospedale hanno già detto che se non si troverà al più
presto possibile una medicina o degli specialisti che possano curare questa
malattia, Luca non raggiungerà l'adolescenza.
La famiglia di Luca sta chiedendo un aiuto disperato a chiunque possa
dargli ancora una speranza di vita. Se conosci questa malattia ed hai
informazioni su ospedali, associazioni, medicine o su qualsiasi cosa (in tutto
il mondo) che possa aiutare Luca in questa lotta per la vita non esitare e
contattaci subito a quest'indirizzo email angela2272 at inwind.it (inglese,
tedesco, spagnolo, francese la lingua usata non è un problema per noi).Se
invece non hai informazioni in merito non cestinare questa richiesta di aiuto
e fai girare a più persone in tutto il mondo questa e-mail, perché non è un
modo per far fare i soldi , ma è un modo per aiutare un BAMBINO DI 8 ANNI A
VIVERE!!!!! (su questo caso è uscito un articolo sul quotidiano La Stampa di
Torino in data 29/09/04)
Un grazie a tutti voi! La famiglia e gli amici del piccolo Luca
HELP URGENTLY NEEDED - PLEASE SPREAD AROUND AND DO NOT WASTE THIS EMAIL!!
8 YEAR OLD: TOO YOUNG TO DIE!!
Luca was a very smart and happy boy 8 year old boy until only a few
months ago when something radically changed his life - the "SUBACUTE
SCLEROSING PANENCEPHALITIS" (SSP) disease. This is a "MEASLES" disease, the
symptoms of which are found a number of years after a child has suffered the
"MEASLES" and, therefore, neither remedies have been discovered nor specialist
doctors are able to fight against it.
Unfortunately, Luca is getting worse and worst day by day, he is almost
unable to talk, he needs help when eating and he has serious difficulty when
walking or simply standing up on his own. Doctors say that if a new medicine is
not discovered soon, and new specialists trained to cope with this disease as
soon as possible, then Luca will not live into his teenage years.
Luca's family is shouting desperately to find any useful information from
people that can help to give them one more chance to save him.So, if anyone has
the same health problems with their children, or is in possession of useful
points of contact, informations or therapies, please share your experiences
with us. Please do not hesitate to contact us immediately in any language at
this E-Mail address angela2272 at inwind.it. If instead, you are not aware of
this problem, please do not waste this e-mail but forward it to as many people
as possible around the world. We guarantee this is not a way to earn money, but
it is to help Luca to find another chance to stay alive!! (An article was
printed on 29 Sept 2004 in one of most important Italian newspapers - "LA
STAMPA" Turin edition).
Thank You Very Much for Your Co-Operation. Luca's Relatives and Friends
APPEL D'AIDE - ENVOYER A TOUS - NE LA JETEZ PAS
8 ANS: TROP PEU POUR MOURIR!!!!
Luca était un enfant très vif et avec une très grande envie de vivre,
mais il y a quelques mois il est arrivée une chose qui a changé radicalement sa
vie. Au lieu de jouer et courir avec ses amis, maintenant il doit lutter
contre une maladie qui paraisse incurable et qui porte à la mort: la
PANENCEPHALITE SUBAIGUE SCLEROSANTE POST-ROUGEOLE.
Cette maladie est une complication de la rougeole qu'il a eu il y a
quelques années et qui s'est manifestée maintenant; elle touche un petit
pourcentage d' enfants et c'est pour cette raison qu'en Italie jusqu'a
maintenant on n'a pas trouvé des médicaments et des spécialistes qui savent la
soigner.
Luca, malheureusement, va s'aggravant de jour en jour: il ne parle
presque plus, il peut manger seulement si quelqu'un peut le nourrir à la
cuiller, il ne peut plus rester debout. Les médecins de l'hopital ont déjà dit
que si on ne trouvera pas au plus tot un médicament ou bien des spécialistes
qui peuvent soigner cette maladie, Luca n'arrivera pas à l'adolescence.
La famille de Luca demande désespérément une aide à tous ceux qui
puissent encore leur donner un espoir de vie. Si tu connaisses cette maladie et
tu as des informations sur hopitaux, associations, medicaments ou n'importe
quelle chose (dans le monde entier) qui peut aider Luca dans cette lutte pour
la vie n'hésites pas à te mettre en contact immédiatement à cet adresse e-mail
angela2272 at inwind.it (anglais, allemand, espagnole, francais la langue
utilisée n'est pas un problème pour nous).
Si au contraire tu n'as pas d'informations à ce sujet ne jetes pas cet
appel d'aide et envoies cet e-mail à toutes les personnes dans le monde entier,
parce que ce c'est pas une manière pour faire de l'argent, mais c'est une facon
d'aider un ENFANT DE 8 ANS A VIVRE!!!!! (sur ce cas on a écrit un article sur
le quotidien La Stampa de Torino en daea 29/09/04)
Merci à tous! La famille et les amis du petit Luca
AUFRUF ZUR HILFE - BITTE WEITER VERSCHICKEN UND NICHT IN DEN PAPIERKORB
VERSCHIEBEN !!
8 JAHRE: ZU VIEL WENIGE, UM ZU STERBEN!!!!
Luca war ein sehr lebhaftes Kind und mit großem Spaß am Leben, aber vor
einigen Monaten geschah etwas, das sein Leben radikal veränderte. Statt zu
spielen und mit seinen Freunden rennen, muss er jetzt gegen eine Krankheit
kämpfen, die als unheilbar gilt, und letzten Endes zum Tod führt: der
krankheit der sklerosierenden, subakuten Panenzephalitis.
Das ist eine Komplikation der Masern, die Jahre zuvor hatte,und die, wie
es sich jetzt erwies; nur einen kleinen Prozentsatz von Kindern trifft. Daher
sind die Medizinern und Spezialisten in Italien im Augenblick nicht in der Lage
sind, ihm zu helfen. Lucas Zustand verschlechtert leider von Tag zu Tag: er
spricht fast nicht mehr, es gelingt ihm noch zu essen, wenn es von jemand
füttert, aber es gelingt ihm nicht mehr zu stehen.
Die Ärzte des Krankenhauses sagten, dass, wenn man nicht bald eine
Medizin oder einen Spezialisten findet, der diese Krankheit heilen kann, Luca
seine Jugend nicht überleben wird.
Die Familie Lucas bittet aus dieser Verzweiflung heraus jeden um Hilfe,
der auch nur Schimmer von Hoffnung bieten kann. Wenn du also diese Krankheit
kennst und irgendwelche Informationen über Krankenhäuser, Mediziner,
Spezialisten oder Selbsthilfegruppen hast, die Luca bei seinem Kampf um das
Leben helfen können, dann zögere bitte nicht und schreibe uns sofort an die
genannte E-Mail Adresse angela2272 at inwind.it. (in englisch, deutsch,
spanisch oder französisch - welche Sprache auch immer, es ist kein Problem für
uns)Wenn du jedoch keine Auskünfte hast, die uns Behilflich sein können, dann
werfe diese Mail bitte nicht in den Papierkorb sondern sende sie an möglichst
viele Personen weiter. Dies ist kein Versuch Geld zu machen, sondern der
Versuch, ein achtjähriges Kind am leben zu halten. Einen Artikel zu diesem Fall
findest du in der Turiner Tageszeitung (La Stampa di Torino) vom 29/09/04.
Ihnen allen vielen Dank! Die Familie und die Freunde kleinen Lucas
PETICIÓN DE AYUDA. NO BORREIS ESTE E-MAIL Y DISTRIBUIRLE SI PODEIS.
8 AÑOS: ¡¡¡ MUY POCOS PAR MORIR!!!
Luca era un niño alegre y con grandes ganas de vivir, sin embargo, hace
unos meses sucedió algo que cambió para siempre su vida. En vez de jugar y
correr con sus amigos, ahora debe luchar contra una enfermedad que parece
incurable: la Panencefalitis Subaguda Esclerosante post-sarampiòn. Esta es una
complicacion del sarampión que padeció años antes y que se ha manifestado
ahora. Afecta a una pequeña parte de los niños y por este motivo (en Italia) no
se encuentran medicinas ni especialistas capaces de curarla. Luca está, por
tanto, empeorando de día en día, casi no habla, solo come con el auxilio de
otra persona., ya no puede mantenerse en pie. Los médicos del hospital ya han
dicho que de no encontrarse rápidamente una medicina o especialista que estén
en grado de curar esta enfermedad, no llegará a la adolescencia. La familia de
Luca está pidiendo desdesperadamente ayuda a cualquiera que pueda darles una
esperanza de vida. Si conoces esta enfermedad y sabes de hospitales,
asociaciones, medicinas, o cualquier otra cosa ( en todo el mundo) que pueda
ayudar a Luca en esta lucha por la vida no dudes en ponerte en contacto con
esta dirección de e-mail angela2272 at inwind.it (puedes escribir en español,
ingles, alemán o cualquier otrao idioma, no sera un problema para nos).
Si, por el contrario, no tienes información difunde donde te sea posible
este correo. No es una manera de hacer dinero, sino un modo de ayudar ¡¡¡ a un
niño de 8 años a vivir!!! (Sobre este caso se ha publicado un artículo en el
periódico LA STAMPA de Turín de fecha 29/09/04)
Gracias a todos. La familia y amigos del Pequeño Luca.
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8106___/Collegno
Unità Di Processo 2 (Ex C)
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8106___/Collegno
Unità Di Processo 2 (Ex C)
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0700___/Asti
Ass. Pens. A - Area Urbana
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0700___/Asti
Ass. Pens. A - Area Urbana (Responsabile)
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